Písomná informácia pre používateľov

Egocin^® 155

Premix

Antibiotikum

1. Názov veterinárneho lieku

Egocin 155 prm.a.u.v.

2. Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Meno alebo obchodný názov a adresa alebo obchodné sídlo držiteľa rozhodnutia o registrácii

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovinsko

3. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie veterinárneho lieku

4. Farmakoterapeutická skupina

Antibiotikum.

5. Cieľový druh a kategória zvierat

Ošípané, hovädzí dobytok (býky).

6. Indikácie

Liečba žalúdočných a črevných ochorení a ochorení respiračného traktu.

7. Kontraindikácie

Precitlivenosť na sulfonamidy a poškodenie funkcie obličiek.
Ošípané: Nepoužívať počas posledného trimestra gravidity.

8. Liekové interakcie

Tetracyklíny sa nemajú používať spolu s cefalosporínmi, penicilínmi a tylozínom.

9. Nežiaduce účinky

Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, informujte vášho veterinárneho lekára.

10. Dávkovanie a spôsob podania lieku

Liek sa zamieša do krmiva.
Ošípané: 4 až 5 kg lieku na 1 tonu krmiva, počas 7 až 10 dní
Býky: 5 kg lieku na 1 tonu krmiva, počas 7 až 10 dní
Upozornenie:
Liek sa nemá podávať s mliekom, lebo tetracyklíny vytvárajú chelátové komplexy s vápnikom, čím sa znižuje biologická dostupnosť oxytetracyklínu.

11. Osobitné upozornenie pre každý cieľový druh

Nie sú uvedené.

12. Osobitné upozornenia pre osobu podávajúcu liek zvieratám

Źiadne.

13. Ochranná lehota

Mäso: 15 dní.

14. Podmienky a spôsob uchovávania

Pri teplote 15 – 25°C, chrániť pred svetlom.

15. Čas použiteľnosti

Po zamiešaní do krmiva 3 mesiace.
Liek nepoužívať po uplynutí dátumu exspirácie uvedenom na obale.

16. Veľkosť balenia

25 g, 200 g, 1 kg, 25 kg.

17. Označenie „len pre zvieratá“

Len pre zvieratá.

18. Označenie „len na predpis veterinárneho lekára“

Len na predpis veterinárneho lekára.

19. Podmienky a spôsob likvidácie

Podmienky a spôsob likvidácie nepoužitého lieku alebo odpadov z nich vzniknutých

Každý nepoužitý veterinárny liek alebo odpadové materiály z tohto veterinárneho lieku musia byť zlikvidované v súlade s platnými predpismi SR.

20. Dátum poslednej revízie textu

15.12.2006

Vždy pozorne čítajte príbalovú informáciu. Pre podrobnejšie informácie o možnom riziku alebo nežiaducich účinkoch prosím kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.